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过渡金属催化惰性碳氢键的直接官能团化反应在近年来受到化学研究工作者的极大关注，并取得了重要进展。在这类反应中，剧烈的反应条件，当量氧化剂的使用以及选择性难以控制等依旧是其应用中的主要制约因素。此外，从烯烃出发实现烯烃碳氢键活化的工作也非常少见。

2009年，中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室的研究人员发现，金属铱催化的基于自由胺基协助双键末端碳氢键活化，在[Ir（COD）Cl]2和Feringa配体的催化体系作用下，邻胺基苯乙烯类化合物与烯丙基碳酸酯可以发生直接的烯丙基烯基化反应，立体选择性地得到顺式双键产物（J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8346-8346.），反应条件温和，原料简单易得。这一方法为构建顺式双键提供了新的策略和思路。结果发表以后被Synfacts积极评述（Synfacts, 2009, 9, 0987）。这也是金属铱催化直接烯丙基烯基化反应的首例报道。

最近，研究人员在这一发现的基础上，通过巧妙的设计，在[Ir（COD）Cl]2和Feringa配体的催化下，邻胺基苯乙烯类化合物和烯丙基双碳酸甲酯反应，可以实现串联的烯丙基烯基化与分子内不对称烯丙基胺化反应，高收率、高对映选择性地合成苯并氮杂七元环类化合物。所得到的具有光学活性的苯并氮杂七元环类化合物可以方便地转化为结构复杂的多环化合物，为合成苯并氮杂七元环这一在许多天然产物和药物分子中都广泛存在的一类骨架提供了有效的方法。这一部分工作已发表在Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 1496-1499上。结果发表以后再次被Synfacts积极评述（Synfacts, 2010, 4, 0446）。

这些研究工作获得国家自然科学基金委面上项目和科技部973项目的资助。